化粧品の開発、受託製造なら
三栄製薬株式会社

TEL.03-5313-3333
(平日 9:30～17:00)

お問い合わせ

Step1企画・処方開発

ご依頼・お打合せ
弊社スタッフが直接お話をお伺いし、お客様の要望、ご意見、イメージなどをヒアリングします。

展示会等
※展示会等にも出展しています。

企画・ご提案
長年培った豊富なノウハウと実績を活かし、お客様のご要望に沿った企画を立案し、ご提案させていただきます。
研究開発・処方検討
豊富な研究開発の技術力と有効成分を余すことなくつぎ込み、お客様にご満足していただける商品を開発致します。
試作品の提出
再試作

お客様が企画した商品の試作品をご提出させていただきます。外観、使用感等ご確認いただき、お客様がご満足いただけるまで改良を重ねます。

試作品をご確認いただいている間に、各種安定性試験、物性試験等を実施し、試作品の安定性を検証致します。

試作品の評価
処方・仕様の決定
お客様が最終的にご満足していただける処方に決定致します。

Step2OEMのご契約

お見積り
処方が確定し、製造数量等の詳細が決定後、お見積り書を提示させていただきます。
OEM製造のご契約
諸条件を定めた契約書を作成し、お取引契約を交わします。
薬事申請
必要な薬事申請や各種届出などの申請を行います。

Step3製品化

原料・資材受入検査
容器・パッケージなどのデザインの決定。表示内容については責任をもって薬事チェックを行います。
バルクの調製
豊かな自然環境に育まれた天然の製造用水を使用し、熟練した作業員が最新の設備にて処方通りのバルクを調製します。
試験検査
品質規格に基づき、バルクの物性試験、微生物試験等を実施します。
充填
品質規格及び工程管理基準に基づき、クリーンブース内にて定量充填を行います。
包装
表示及び指定検査員による外観検査を行い、最終的な包装仕上げ作業を行います。
最終試験検査
充填及び包装工程の仕上がり品を試験検査し、最終製品の保証を行います。
完成（保管）
完成品は専用パレットに積載され、製品の最終確認が行われる迄の間、指定された場所に保管されます。
製品の最終確認
製造管理及び品質管理の適合性を評価し、品質部門の責任者が製品の最終確認（出荷の可否判定）を行います。
納品
お客様のご要望に合わせ、ご指定の期日に、ご指定の方法にて納品させていただきます。
品質保証
製品の保存検体及び製造記録類を5年間保管し、万全な品質保証をお約束致します。
バルクの調製

▲バルクの調製

試験検査

▲試験検査

充填

▲充填

最終確認

▲製品の最終確認

よくある質問

容器、資材類の手配までしていただけるのでしょうか。
原則、容器・資材類はご支給でお願いしております。
こちらから配合したい、独自原料の持ち込みは可能でしょうか。
ご希望原料の内容により判断させていただいております。